Daun sindromi, 21-xromosomaning qo‘shimcha nusxasi bo‘lganida paydo bo‘ladi. Bu holat 700 ta chaqaloqdan taxminan 1 tasida uchraydi. U odamning rivojlanishiga ta’sir qilib, o‘ziga xos jismoniy xususiyatlarga, masalan, ko‘zning alohida kesilishiga, oyoqlarning qisqarishiga va rivojlanish xususiyatlariga olib keladi. Daun sindromi tashxislash uchun prenatal skrining tekshiruvi homilada bola tug‘ilishidan oldin Daun sindromi xavfini aniqlashga imkon beradi.